Die Versorgung von heute mit den Möglichkeiten von morgen verbinden
Die Versorgung von heute mit den Möglichkeiten von morgen verbinden
Die Krankheitsprogression verläuft bei IPF und PPF ähnlich1,2
Die Krankheitsprogression ist gekennzeichnet durch.1,2
Das frühzeitige Erkennen eines Lungenfunktionsverlusts hat höchste Priorität
Bei IPF ist der Verlust der Lungenfunktion kontinuierlich und kumulativ.4
Messungen der Lungenfunktion können wichtige prognostische Informationen liefern
Ein Rückgang der FVC gilt als Surrogatmarker für Mortalität.8
Ein Rückgang der DLCO ist mit einer ungünstigen Prognose assoziiert8
Fußnoten:
FVC: forcierte Vitalkapazität; IPF: idiopathische pulmonale Fibrose.
*Definiert als FVC in mL/Jahr.5,6
†Patient:innen mit IPF wurden zwischen Juni 2014 und Oktober 2018 in ein US-Register aufgenommen. Die Daten von 1.001 Patient:innen wurden prospektiv analysiert; die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 38,4 Monate. Ein Teil der Patient:innen erreichte die Schwellenwerte für FVC- bzw. DLCO-Rückgang nach 6, 12 oder 18 Monaten. Die Analyse erfolgte mittels zeitabhängigem Cox-Modell, um zu verhindern, dass die Schwellenwerte durch Patient:innen mit besonders ausgeprägten Rückgängen verzerrt werden. Zusätzlich wurde für FVC% vom Sollwert/DLCO% vom Sollwert, Alter, Geschlecht, Raucherstatus, BMI, antifibrotische Therapie (ja/nein) sowie Sauerstofftherapie bei Studieneinschluss adjustiert.8
Referenzen:
-
Rajan SK, et al. Eur Respir J. 2023;61(3):2103187.
-
Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):e18-e47.
-
Lee H, et al. Sei Rep. 2024;14(1):8857.
-
Kolb M, Vasäkovii M. Respir Res. 2019;20(11):57.
-
Crapo RO, et al. Am Rev Respir Dis. 1.981;123(6):659-664.
-
O'Brien EC, et al. BMJ Open Resp Res. 2016;3(1):eOOOlOB.
-
Schmidt SL, et al. Chest. 2014;145(3):579-585.
-
Oldham JM, et al. Chest. 2025;S0012-3692(25)00267-3.
AT/RESP/0426/PC-AT-105385